association astb.asso.fr C'est une maladie génétique, Deux gènes sont ciblés : TSC1 situé au niveau du locus q34 du chromosome 9 codant la protéine hamartine et TSC2 situé au niveau du locus p13.3 du chromosome 16 codant la protéine tubérine. Ces deux...
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mon petit garcon est né avec cette maladie on la vu lors d une echographie pendant ma grossesse il avait des rhabdomyomes ( genre de petite tumeur begigne) au coeur l accouchement c est bien derouler puis vers l age de 4 mois il a commencer a faire des...
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